Alles top für Medizinprodukte: VDW besteht Quality-Audit des TÜV Süd
VDW München hat erstmalig erfolgreich die Prüfung für das EU Quality Management System-Zertifikat (MDR) durch den TÜV Süd bestanden. Im Rahmen des Audits wurde geprüft und bestätigt, dass das Qualitätsmanagementsystem am Standort die Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulatio (MDR) erfüllt. Damit sind nun die wiederverwendbaren und steilen Klasse Ir-/Irs Medizinproduktgruppen auch gemäß MDR zugelassen: Odontostomatology Instrumente, Dental Probes and Explorers sowie Endodontic Raspatories, Reamers and Files (Namen gemäß CND-Nomenklatur). Petra Altmann-Peichl: „Die geprüften Produkte sind ein wichtiger Bestandteil unseres Portfolios, das sich konkret an den Wünschen der Händler orientiert. Mit der Zertifizierung erfüllen wir außerdem alle Anforderungen an einen effizienten Lieferprozess in außereuropäischen Ländern und können die weltweiten Re-Registrierungen starten.“